农作物生长调节剂乙酰水杨酸在水稻及其它作物的应用

     高效、绿色环保无公害农作物生长调节剂乙酰水杨酸

      在水稻及其它农作物上的应用技术、使用方法概述

蒋长宁    赵宇香

摘要：水杨酸是植物体内普遍存在的内源信号分子，具有重要的生理功能，在植物的生理方面发挥着重要的作用。研究与实际应用表明，水杨酸在植物的抗病、抗旱、抗冷和抗盐等方面，以及对种子萌发、果实成熟和园艺产品保鲜等具有明显的作用。

关键词：乙酰水杨酸；植物 ；生理作用

水杨酸(Salicylic acid，简称 SA)是植物体内普遍存在的一种小分子酚类物质，化学名为邻羟基苯甲酸，广泛存在于高等植物中。由于SA是植物体内合成、含量很低的有机物，可以在韧皮部运输，并起着独特的作用，所以可以把水杨酸看作是一种新的植物内源激素。现在已经可以从34种植物的再生组织和叶片中鉴定出SA的存在。SA可以游离态和结合态两种形式存在，游离态SA呈结晶状，结合态SA是由SA与糖苷、糖脂、甲基或氨基酸等结合形成的水杨酸－葡萄糖苷等复合物。乙酰水杨酸(ASA)和甲基水杨酸酯(MeSA)是SA的衍生物，在植物体内很容易转化为SA从而对植物的生理发挥作用[1]。

2O世纪6O年代后，人们开始发现SA在植物中具有重要的生理作用，而且越来越多的研究表明，SA是植物抗病反应的信号分子和诱导植物对非生物逆境反应的抗逆信号分子。近年来，SA功能的研究已经成为生物学最重要、发展最迅速的研究领域之一。目前，对SA在植物体内生理作用的研究热点集中在它的抗病性和信号转导方面。但SA在植物生长、发育、成熟、衰老调控及抗逆诱导等方面，具有广泛的生理作用。

1．SA与植物的生理作用

1.1 SA与植物抗病性

自然条件下，许多微生物包括真菌、细菌、病毒等都可以寄生在植物体内或体表。从这个角度来看，由于植物具有有效的防御机制来抵抗病害的侵染，植物病害的发生频率很低。大多数情况下，当植物被病原菌侵染后，在被侵染部位以局部组织迅速坏死的方式(Hypersensitive response，HR)来阻止感染范围的进一步扩散；非侵染部位则获得对病原感染的广谱性抗性，即系统获得抗性(Systemic acquired resistance，SAR)。与 HR和 SAR相伴随发生的是病原相关蛋白(Pathogenesis-related proteins，PRs)基因的表达。在具有同样防卫基因的情况下，植物抵御病原的多种防卫反应发生与否、或在强度和速度上的高低和快慢差异的产生，可能是诱导防卫反应的信号存在差异。所以，抗病信号及信号的转导已成为植物分子生物学研究的热点。

SA的主要作用之一就是参与植物对病原的防御反应，将病害和创伤信号传递到植物的其他部分引起系统获得性抗性。现已发现，SA能诱导多种植物对病毒、真菌及细菌病害产生抗性。SA是植物产生 HR和 SAR必不可少的条件。此外，SA预处理也可以增强植物多种防卫反应机制，包括植保素及其有关合成酶类、病程相关蛋白和各种活性氧的产生，从而最终提高植物的抗病性。

1.2 SA与植物抗旱性

近年来，随着植物旱害活性氧机理研究的不断深人，外源活性氧作为抗旱剂应用于作物生产成为可能。SA的类似物乙酰水杨酸能改善干旱条件下小麦叶片的水分状况，保护膜的结构。1%的乙酰水杨酸拌种处理玉米种子，可提高玉米幼苗叶片抗脱水能力，因此乙酰水杨酸可作为一种外源活性氧清除剂使用。杨德光等对此在玉米上进行了研究，ASA(乙酰水杨酸)处理能明显抑制水分胁迫对叶片光合作用的限制，ASA处理叶片光合速率升高了10.63%－50.43%，叶片超氧阴离子产生速率明显降低，降低幅度为12.3%－17.9%，SOD活性升高的幅度为9.69%－12.0%，取得了明显的抗旱增产效果。

根据陶宗娅等[2]的研究，用含 1.0mmol/L SA的不同渗透势 PEG溶液漂浮处理小麦幼苗叶片，结果表明：SA降低了叶片 CAT(过氧化氢酶)的活性，轻度胁迫下 SA对稳定膜结构和功能有一定作用，在较严重的渗透胁迫和SA处理下叶片失水量、膜相对透性和 MDA(丙二醛)含量有所增加，H2O2和O2积累也较快，但与不加SA处理比较，SOD(超氧化歧化酶)和 POD(过氧化物酶)活性仍较高，脂质过氧化程度稍有加重。在植物体内，水分亏缺程度与游离脯氨酸含量的增加呈正相关，它在一定程度上反映了组织的水分亏缺状况，是组织脱水的敏感标记。还可用SA和8-HQC(8-羟基喹啉)处理玫瑰切花，其游离脯氨酸含量在前期保持较低水平，后期逐渐上升，说明 SA和 8-HQc处理能够提高游离脯氨酸含量，较好地改善切花组织的水分平衡状况，延长玫瑰切花的保鲜时间。

1.3 SA与植物抗冷性

研究发现，SA处理能诱导产热，而植物产热是其本身对低温环境的一种适应。因此，SA可能与植物的抗低温有关。Janda等刚报道，用 O.5mmol/L的SA预处理玉米幼苗对随后低温处理的耐受能力增强。预处理1d后，过氧化氢同工酶比无SA处理的新增1条酶带。因此推测，SA可能通过诱导抗氧化酶类的产生增强玉米幼苗的耐冷性。通过对SA对黄瓜幼苗抗冷性的影响研究发现，SA能够提高超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性，减缓膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累，从而提高了黄瓜幼苗的抗低温能力。SA还可提高香蕉幼苗的抗寒性，在低温胁迫期间，SA能提高香蕉幼苗的光合能力，减少电解质的泄漏，提高过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和SOD等保护酶的活性。吕军芬等[3]研究发现，不同浓度 SA处理西瓜幼苗叶片后 ，1.0mmol/L的SA处理的幼苗脯氨酸(Pro)含量增加，POD、CAT和三磷酸腺苷(ATP)酶等保护酶活性均比对照提高，而且SA可减缓低温下叶绿素含量下降，降低质膜相对透性，增强西瓜幼苗的抗低温能力。

1.4 SA与植物抗盐性

关于SA的抗盐性的研究主要集中在小麦等大田作物上。在盐胁迫条件下，SA能提高小麦种子萌发的数量、速度和质量，提高幼苗根和叶内游离脯氨酸、可溶性糖等渗透调节物质的含量，增强其渗透调节能力，同时提高幼苗体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶等细胞保护酶的活性，抑制膜脂过氧化作用产物丙二醛的积累，降低叶片质膜透性和盐分胁迫对细胞膜的伤害，降低 Na+、Cl-的吸收和向上运输的数量和速度，同时提高体内K+的含量、向上运输效率，降低地上部分对Na+、K+的运输选择性。关于SA在蔬菜上的抗盐性的研究比较少，主要集中在黄瓜上。彭宇等[4]报道，在盐胁迫下的黄瓜种子发芽率偏低，添加低浓度的对羟基苯甲酸和水杨酸均能够提高盐胁迫下种子的发芽率、发芽指数和活力指数；当浓度为0.362mmol/L时，对盐胁迫的缓解作用最好，且在盐胁迫下2种外源酚酸均能够提高黄瓜胚根和胚芽内的POD和SOD等保护酶的活性，进一步证实了SA确实能够提高植物的抗盐性。

1.5 SA与植物抗热性

热胁迫是影响作物产量的重要原因之一，植物受到高于最适生长温度5℃以上的高温胁迫时，正常蛋白质合成即受到抑制。我国华北、西北地区夏季的“干热风”导致果树落花落果，南方的高温天气引起小麦和水稻结实率降低的现象时有发生。SA作为一种植物对胁迫反应所必需的信号分子，在抗高温方面的研究倍受关注。Dat等[5]报告，对芥子苗外施100μmol/L的水杨酸，能提高其在55℃高温时的抗热性，同在45℃时进行的热驯化效果一样，内源结合态和自由态SA都有显著增加，白芥苗的抗热性提高。外源ABA处理也能显著提高遭受热击的玉米的恢复能力和雀草悬浮细胞在45℃下的存活率。葡萄在高温锻炼期间叶片ABA水平上升，抗热性提高，但也有研究表明，在高温锻炼过程中，SA的含量也在提高。高温逆境驯化还可使黄瓜叶片游离态SA增加2.5倍以上。王利军等认为SA与ABA都介导了高温信号，SA诱导植物的抗热性提高，一是单独诱导抗逆基因表达调节的结果，二是通过ABA来调节抗逆基因表达的结果。内源SA可能通过提高抗氧化酶活性参与了高温锻炼过程，外施SA和高温锻炼有相似的提高抗热性机制。

1.6 SA与重金属胁迫

重金属离子能与酶活性中心或蛋白质中的巯基结合，取代金属蛋白中的必需元素，或者干扰Ca2+等物质的运输并通过氧化还原反应产生自由基，从而导致细胞氧化损伤，进而干扰细胞正常代谢过程。然而，植物并非被动地承受金属毒害，而是相应地产生了多方面的防御机制，如重金属可诱导植物体内抗氧化系统保护酶活性升高，触发热激蛋白(heat shock protein，HSP)、PRP蛋白(proline-rich protein)和PR蛋白(pathogenesis related proteins)等防卫基因的表达，提高植物的抗重金属能力。

有研究发现，Pb2+ 或Hg2+ 胁迫下，水稻叶片脂氧合酶(LOX)活性升高，质膜解体。张玉秀和柴团耀[6]用差别筛选法分离到一个Hg2+ 胁迫响应蛋白基因PrSR4，其基因产物PR2是一种PR蛋白。进一步研究发现，PR2在正常生长条件下的菜豆叶片中未表达。叶片外施0.2%HgC12和CaC12 后，此基因的mRNA表达量在48h达到最大，砷、铜、锌等根际处理后也可诱导PR2表达。由于木蓿花叶病毒(AMV)侵染及外源SA均可诱导PR2积累，预示病毒可能通过提高内源SA水平调节PR2基因转录。至于抗重金属胁迫的植物是否也是通过提高内源SA水平调节PR2基因的转录，还有待于进一步研究。

1.7 SA与植物抗紫外线辐射 

关于SA与植物抗紫外线的研究报道较少。有研究用200～280mm的紫外线处理烟草叶片，SA水平比对照增加了9倍，而且同株其他非处理叶片的SA也增加了近4倍，SAG的含量也升高。同时，经此种紫外线处理的烟草叶片有PRs积累，增强其对后续TMV侵染的抗性，表明紫外线和TMV激活了一条共同的信号转导途径，导致SA和PRs积累及抗病性的增强。

1.8 SA与抗臭氧性

研究表明，烟草经臭氧处理后积累SA对TMV侵染的抗性增强。臭氧也可诱导拟南芥细胞内SA 和SAG迅速而短暂的积累，诱导水平和时序与病原菌侵染诱导过程相似。与野生型拟南芥植株相比，SA缺失型突变体(NahG)更易受臭氧伤害，但植株体内SA的高水平积累也比野生型植株易受臭氧的伤害，表明SA在植物抗臭氧方而的双重作用。外源SA是否能增强植物抵抗臭氧胁迫的能力，至今还未见报道。

1.9 SA与种子萌发

种子的萌发和幼苗的建成是作物生产的关键时期，种子发芽质量的好坏直接影响作物的生长和经济效益，因此 SA对种子萌发作用的影响也受到了许多学者的关注。杨江山等[7]研究发现，用0.5 mmol/L的SA对甜瓜种子室温浸种8h，会促进种子的萌发和生长，其萌发指数、发芽势、发芽率、根冠比和生物学产量等指标与对照呈极显著差异。用0.01～5.00 mmol/L的SA对蚕豆种子浸种24h后，置于室温下萌发，SA对缩短发芽时间、提高发芽指数、促进胚根和胚芽的生长、提高根冠比以及侧根原基的形成都有显著作用。还有研究指出，用较低浓度(0.01～0.1mmol/L)的SA处理玉米种子，会促进种子的萌发，同时发芽种子淀粉酶活性降低，POD活性升高，可溶性糖和可溶性蛋白质含量增加。但用较高浓度(1～5mmol/L)的SA处理后，种子的萌发则受到抑制，种子中的淀粉酶活性升高，可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量及POD活性下降。

1.10 SA与果实成熟

目前，SA影响果实成熟衰老的研究还处于起步阶段，多集中在外源SA处理对果实生理效应的研究上。田志喜和张玉星[8]研究发现，在新红星苹果果实生长发育期间，SA出现一个含量高峰，在SA含量达到高峰后，果实生长开始出现高峰，随着果实的成熟，SA含量逐渐下降，果实生长也随之缓慢。在鸭梨果实生长中也表现出类似的规律，在果实生长发育前期呈现一个SA含量高峰，高峰过后果实进入快速生长期。随着果实的成熟，SA含量下降。李春香等的研究发现，在大蒜鳞茎开始膨大时，叶片喷1.0mmol/L的SA可以明显促进鳞茎膨大。这些都说明SA与果实生长发育有一定的关系。外源SA处理可延缓苹果、梨、桃、香蕉和猕猴桃等果实的成熟衰老进程，这种效应可能是通过抑制果实组织中乙烯的合成来实现的。0.002～0.2 mmol/L的SA可以抑制红富士、新红星和鸭梨PG的活性，延缓果实的成熟。

蔡冲等[9]研究发现，20℃下用1.0mmol/L的ASA处理玉露桃果实会显著抑制LOX，ACC合成酶(ACS)和ACC氧化酶(ACO)的活性以及乙烯的释放，维持了较高的果实硬度，延缓了果实的成熟和衰老。研究还发现，用 500μmol的SA浸泡香蕉果实6h，具有明显的保持果实硬度、延缓淀粉降解及向可溶性糖转化，延缓香蕉果实软化的作用。 张玉等以猕猴桃果实为试材，研究了SA在果实成熟衰老进程中的作用。结果表明，果实后熟软化过程中，内源SA水平下降，组织中SA水平与果实硬度变化呈极显著正相关。SA处理可显著维持组织中较高的SA水平，抑制 LOX和丙二烯氧合酶(AOS)活性，减低O2-生成速率，延缓果实后熟。

1.11 SA与贮藏保鲜

Noor等用不同浓度的SA溶液浸泡红皮品种的洋葱鳞茎。结果发现，在贮藏期间，1000mg/L 处理的失水率最低，600～1000mg/L处理与对照和其他处理相比，发芽延迟，腐烂率最低，200mg/L和400mg/L处理的居中，对照的腐烂率最高。阎田等[10]用0.1%的SA分别将绿熟番茄、梨和苹果浸泡， 研究了番茄、梨和苹果贮藏一个月后的好果率。结果发现，三种果实的好果率比对照提高10%以上。 李雪萍等用50mg/L的SA+2%蔗糖与300mg/L的8-羟基喹啉柠檬酸盐 +2%蔗糖做对比试验。结果表明，SA明显降低了玫瑰切花的呼吸代谢强度，缓解了花朵的水分亏缺，减轻了花朵膜损伤，延长了瓶插寿命，提高了观赏性。韩涛和李丽萍研究发现，用0.1～0.3 g/L的SA处理大久保桃，可以减轻果实腐烂，保鲜效果好。

1.12 SA的其它生理作用

SA对植物其它生理过程的影响表现为：诱导植物开花，影响性别分化，参与气孔运动调节，调节植物的光周期以及引起植物花序生热等。SA对植物的生理作用是多方面的，并且不同浓度的SA对不同植物种类、同一种类的不同品种和同一品种的不同器官作用存在差异，随着对SA生理效应的深入研究和SA作用机制的不断揭示，SA在植物上的应用将更加广泛。

2 水杨酸与植物作用研究存在的问题及趋势

2.1 SA的调节作用及相应的机制

SA可能通过多种途径来调节植物的各种生理代谢过程，从而达到不同的生理效应，而且不同植物或相同植物的不同组织在SA诱导植物抗病性的机制上均可能有所不同，SABP的多样性也证明了这点。值得注意的是，已经发现CAT/SOD的各种同工酶存在SA不敏感的类型，那么APX及SA其他的靶酶也可能存在类似的现象；而且也不排除病原物侵染后会调节植物对SA的敏感性，甚至还会发现与SA亲和力更大的SABP，这些都值得今后进一步进行研究。

2.2 SA与其他体内信号物质的相互关系

植物通过长期的进化获得了一套完整的防御系统，任何一种信号物质都只是植物防卫系统中的一部分，各种信号分子更是相互联系，组成一个有机的整体。因此，SA与其他体内信号物质的相互关系也需进行更深入的研究。

2.3 如何调节植物体内的SA水平以诱导植物的抗病性

由于SA不仅能诱导植物对病毒、真菌及细菌等病原生物产生广谱而持久的抗性，而且能诱导植物对逆境如低温、高温、盐胁迫、干旱、紫外线辐射等产生抗性，所以可以通过调节体内SA代谢的基因表达，提高体内的SA水平。或从某种植物或微生物中筛选出生产SA的特定基因并导人植物中，从而培育出遗传上稳定、对多种病原生物和逆境有理想抗性的转基因植物，是今后植物抗病生理和分子生物学研究的热点之一。而新型诱导剂的开发，必将为植物保护和植物病害治理开辟一个崭新的领域，减少有毒农药的使用，在农业生产中将会产生巨大的经济效益和社会效益。

3、水稻及其它农作物上应用成果

3.1水稻种子处理技术是：由湖南省海洋生物工程有限公司自行研发的30%2-（乙酰氧基）苯甲酸可溶性粉剂（ASA）种子处理剂产品，使用时，洗净种子，直接用本品3g兑水5公斤（1500倍液）浸种，早稻24小时，晚稻12小时，直接催芽或直接撒播；每3g可处理稻种2公斤，可有效提高水稻生长势，可有效提高水稻生长抗病免疫力，明显促进水稻根系爆发性生根，提高种子出苗率、苗齐、苗壮、苗茎秆粗壮。

用于种子包装储运，使用时，将30%2-（乙酰氧基）苯甲酸可溶性粉剂（ASA）产品1g（粉剂或片剂）直接装入种子包装袋中，可处理稻种0.5公斤，2g（粉剂或片剂）直接装入种子包装袋中，可处理稻种1公斤，3g（粉剂或片剂）直接装入种子包装袋中，可处理稻种2公斤，可有效提高水稻生长势，可有效提高水稻生长抗病免疫力，明显促进水稻根系爆发性生根，提高种子出苗率、苗齐、苗壮、苗茎秆粗壮。

“ASA”是湖南省海洋生物工程有限公司拥有的注册商标

3.2其对水稻调节生长技术是：由湖南省海洋生物工程有限公司自行研发的30%2-（乙酰氧基）苯甲酸可溶性粉剂（商品名：ASA水稻诱导增产素、 ASA水稻生根剂、ASA诱导生长素、ASA强力生根粉、ASA保花素、万生药害肥害急救剂、旱立停抗旱剂、抗盐碱剂、克冻保抗寒剂）产品，分别概述如下：

3.2.1 ASA水稻诱导增产素

ASA水稻增产素（英文缩写ASA）又名植物水杨酸，系水稻内源激素，能诱导水稻系统获得抗性，对水稻有独特的综合抗逆作用，其抗旱、抗寒、抗盐碱、促生长增产的突出表现，是现有水稻生长调节剂无法比拟的、是活性最高、功能最强大的水稻生长雕节物质，能预防和减少因温差变化引起的生理性脱水而导致立枯病、青枯病发生。

促进苗期根系发达，促进花粉的成熟和花粉管的伸长，促进水稻灌浆结实、增加粒重，明显提高水稻亩产量，增产幅度8-17%。

促进水稻激素的平衡和生理调节，促进叶绿素的合成，增强抗逆能力，提高水稻抗病免疫力，使水稻均匀吸收N、P、K等营养元素。

浸种：本品适量稀释后，每1g可浸种1公斤，浸种时间12小时，直接播种或直接撒播。

喷雾：水稻苗期、分蘖期、穗期、结实期均可施用，本品稀释1000倍液均匀喷雾。

3.2.2 ASA水稻生根剂   

ASA水稻生根剂（英文缩写ASA）又名植物水杨酸，系水稻内源激素，能诱导水稻系统获得抗性，对水稻有独特的综合抗逆作用，其抗旱、抗寒、抗盐碱、促生长增产的突出表现，是现有水稻生长调节剂无法比拟的、是活性最高、功能最强大的水稻生长雕节物质，能预防和减少因温差变化引起的生理性脱水而导致立枯病、青枯病发生。结实、增加粒重，明显提高水稻亩产量，增产幅度8-17%。

促进水稻激素的平衡和生理调节，促进叶绿素的合成，增强抗逆能力，提高水稻抗病免疫力，使水稻均匀吸收N、P、K等营养元素。

 浸种：本品适量稀释后，每2g可浸种1公斤，浸种时间12小时，直接播种或直接撒播，促进水稻苗期爆发性生根。

喷雾：水稻苗期、分蘖期、穗期、结实期均可施用，本品10g兑水15公斤均匀喷雾促进水稻爆发性生根、生长旺盛。

3.2.3 ASA诱导生长素

ASA水稻诱导生长素（英文缩写ASA）又名植物水杨酸，系植物水杨酸，系植物是一种存在于植物体的酚类物质，具有其抗旱、抗寒、抗盐碱、抗涝、增产的作用。

促进植物细胞分裂，提高作物亩产量，增产幅度8-17%。

促进作物爆发性生根，移栽后返青快，茎杆粗壮抗倒伏、抗逆性强，稳花保果和促进果实膨胀。

有效预防因温差变化引起生理性脱水而导致青枯病、立枯病发生。

浸种：本品适量稀释后，每2g可浸种1公斤，每10g可拌种5公斤，自然晾干后直接播种或直接撒播。

喷雾：作物苗期、生长期、结实期均可施用，本品10g兑水15公斤均匀喷雾。

3.2.4 ASA强力生根粉

ASA强力生根粉（英文缩写ASA），又名植物水杨酸，是一种存在于植物体的酚类物质，具有强化、强力刺激细胞分裂和组织分化，诱导植物不定根或不定芽的形成，成簇状爆发式生根，移栽后发情快，成活率高。

拌种：每2g可浸种1公斤，每10g可浸种5公斤，自然晾干后直接播种或直接撒播，可促进苗期爆发性生根。

喷雾：作物苗期、生长期、结实期均可施用，本品兑水15公斤均匀喷雾；移栽灌根施用浓度1000倍液。

移栽：作物移栽后当天，本品10g兑水5公斤浇灌作物根部，可促进作物爆发性生根，提高成活率。

3.2.5 “旱立停”农作物抗旱剂

“旱立停”农作物抗旱剂，（SA）细胞激活剂、典型抗旱剂，系植物内源性诱导生长雕节物质，在干旱、半干旱条件下，全自动调节气孔启闭，抑制叶片水分蒸腾，使植物保持水分，增强作物抗旱、抗逆能力。

拌种：本品适量稀释后，每3g可拌种2公斤，每10g可拌种10公斤，可提高种子出苗率，苗齐、苗壮，促进根系爆发性生根，苗茎杆粗壮，叶色浓绿，长势旺，亩增产8-17%。

喷雾：本品兑水15公斤均匀喷雾；防旱期26-32天。

3.2.6 万生药害肥害急救剂

“万生”药害肥害急救剂（英文缩写ASA），又名植物内源性水杨酸，具有显著的高活性综合抗逆能力，在药害肥害的胁迫下，诱导植物机体产生各种应对逆境的抵抗能力。调节植物内源激素平衡，停止进一步吸收有害药肥，幼小解除药害肥害的不良影响。

喷雾：本品兑水15公斤均匀喷雾；可迅速消除农作物药害肥害，快速使农作恢复生机。

3.2.7 花卉保花素

自动调节花卉气孔启闭，抑制花卉和叶片水份蒸腾，使运输和销售中的鲜花不枯萎，达到鲜花保鲜的目地，使鲜切花保鲜期延长5-10天。

适用花卉：牡丹、指天椒、紫薇、牵牛花、菊花、金牛草、紫罗兰、草莓、文竹、满天星、玫瑰、康乃馨、百合、玉兰、含羞草、报春花、水仙等二百余种花卉或盆景。

用法用量：每包溶于5公斤水中配制成保鲜水，倒入清洁的花瓶或盛花容器内，斜切花脚，剥除底叶，将切花或瓶插鲜花放入即可，不必换水。

每包溶于5公斤水中配制成保鲜水，用喷雾器对花卉均匀喷雾，可促进花卉多开花，色泽更鲜艳；在高温条件下，花蕾不枯萎保持盛开，能明显延缓花卉衰老，延长4-7天营业期。

鲜花采收、储运或保存条件下，使用上述溶液喷雾可延长花卉保鲜8-10天。

3.2.9农作物抗盐碱剂

“抗盐碱剂”（英文缩写ASA），系植物内源性水杨酸，典型抗盐碱剂，主要用于滨海盐碱地及内陆盐碱地域植物的抗盐压碱、促根提苗、防僵苗，能够限制盐碱地作物对Na+、Cl-的吸收阻滞Na+、Cl-向地上部分运输数量和速度，提高淀粉酶、蛋白酶活性和可溶性糖、可溶性蛋白质SOD、POD的含量，同时提高体内K+的含量及向上运输效率，提高盐碱地作物叶片相对含水量，保证盐碱地作物增产增收。

抗盐碱-拌种处理：本品10g兑水适量可拌种子（种块）15公斤提高种子水杨酸（SA）含量，可增强萌芽期、苗期抗盐碱能力。

抗盐碱-喷雾处理：本品10g兑水15公斤可喷施20平方米秧苗或经济作物，提高水杨酸（SA）含量，显著提高作物生长期抗盐碱能力。

3.2.10克东保农作物抗寒剂“克东保” （英文缩写ASA），典型抗寒剂，主要用于植物的越冬防寒和早春寒冷袭击，减少风蚀造成的枝叶损伤，增加植物细胞质膜对电解质外渗的控制能力，控制叶片中丙二醛的积累，耐冷性增强，抵抗寒冷温度范围-5℃～15℃，预防和减少因温差变化水稻秧苗易患立枯病、青枯病的发生，有效预防低温冷害造成的烂根、僵苗、返青慢的难题。

防冻-拌种处理：本品10g兑水适量可拌种子（种块）15公斤提高种子水杨酸（SA）含量，可增强萌芽期、苗期防寒抗冻能力。

抗盐碱-喷雾处理：本品10g兑水15公斤可喷施20平方米秧苗或经济作物，提高水杨酸（SA）含量，显著提高作物生长期抗寒抗冻能力，防寒期26-32天。

2014年2月22日